CPHI 2025醫(yī)藥展會(huì)快訊 應(yīng)對(duì)歐盟供應(yīng)鏈挑戰(zhàn)的同時(shí)促進(jìn)創(chuàng)新
CPHI 2025醫(yī)藥展會(huì)了解到,歐盟衛(wèi)生部接近關(guān)于歐洲藥品法規(guī)未來(lái)的談判的最后階段,呼吁采取關(guān)鍵行動(dòng),確保該地區(qū)的藥品供應(yīng)得到保護(hù)。
CPHI 2025醫(yī)藥展會(huì)了解到,歐盟衛(wèi)生部接近關(guān)于歐洲藥品法規(guī)未來(lái)的談判的最后階段,呼吁采取關(guān)鍵行動(dòng),確保該地區(qū)的藥品供應(yīng)得到保護(hù)。
CPHI 2025制藥原料展了解到,研究表明,CAR T 細(xì)胞療法已顯示出治療耐藥性 B 細(xì)胞淋巴瘤的前景。
CPHI 2025醫(yī)藥展會(huì)了解到,藥品和保健品監(jiān)管局 (MHRA) 已批準(zhǔn)慢性阻塞性肺病 (COPD) 吸入器 Trixeo Aerosphere(布地奈德/格隆溴銨/富馬酸福莫特羅或 BGF)的低碳版本。
CPHI 原料藥展了解到,研究人員提出了一種方法,使用跌落測(cè)試方法測(cè)量顆粒與表面接觸之間的粉末粘附力的有效功。
CPHI 原料藥展了解到,歐盟委員會(huì) (EC) 已授予 Leqembi?? (lecanemab) 的上市許可,這是歐盟首個(gè)針對(duì)阿爾茨海默病根本原因的療法。
研究提出了一種提高腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞 (TIL) 免疫療法有效性的方法。
EMA 和藥品管理局負(fù)責(zé)人 (HMA) 通過(guò)藥品短缺和安全執(zhí)行指導(dǎo)小組 (MSSG) 發(fā)布的新建議試圖解決放射性藥物的供應(yīng)鏈脆弱性。
CPHI 原料藥展了解到,Novo Nordisk A/S 將從 Lexicon Pharmaceuticals, Inc. 開發(fā)一種同類首創(chuàng)的口服非腸促胰島素開發(fā)候選藥物。
皮斯托亞聯(lián)盟 (Pistoia Alliance) 的報(bào)告了在生命科學(xué)領(lǐng)域采用數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)型創(chuàng)新和 AI 面臨的主要問(wèn)題。
CPHI 2025醫(yī)藥展會(huì)了解到,臨床試驗(yàn)表明,在觀察到癥狀前幾年,及早去除大腦中的淀粉樣蛋白斑塊,可延緩阿爾茨海默病發(fā)作。
CPHI 原料藥展了解到,美國(guó)食品和藥物管理局 (FDA) 已批準(zhǔn)基因泰克的 Susvimo ?(雷珠單抗注射液)100 mg/mL 作為第一種通過(guò)持續(xù)給藥治療糖尿病性黃斑水腫 (DME) 的方法。
CPHI 2025醫(yī)藥展會(huì)了解到,第一個(gè)獲得許可的用于與 ADHD 相關(guān)的失眠癥兒童和青少年的褪黑激素治療已在英國(guó)獲準(zhǔn)使用。
CPHI 醫(yī)藥化工展了解到,歐盟委員會(huì)已批準(zhǔn) acoramidis 作為第一個(gè)接近完全的 TTR 穩(wěn)定劑 (≥90%) 用于治療美國(guó)和歐盟成人心肌病 (ATTR-CM) 患者的轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性。
Evaluate最新報(bào)告指出,2025年生物制藥行業(yè)將迎來(lái)一場(chǎng)繁榮,預(yù)計(jì)有10種新藥上市,至2030年這些藥物的年銷售額將高達(dá)290億美元,這一數(shù)字幾乎是去年預(yù)測(cè)的兩倍。
近年來(lái),互聯(lián)網(wǎng)“一哥”騰訊在制藥行業(yè)的投資事件可以說(shuō)是越來(lái)越多,從最早期更偏向于互聯(lián)網(wǎng)的藥品電商平臺(tái),或者是診斷平臺(tái),到中期開始關(guān)注生產(chǎn)制造商,最近幾年來(lái)也興起了投資Biotech的熱情,本文將簡(jiǎn)單匯總近幾年來(lái)騰訊在Biotech企業(yè)中的具體投資項(xiàng)目。
在悲痛之余,我們不得不正視一個(gè)現(xiàn)實(shí):盡管全球新冠疫情逐漸成為歷史,但我們對(duì)傳染病的關(guān)注似乎有所減弱。然而,流感和其他呼吸道感染仍然是導(dǎo)致全球死亡和住院的主要原因,其威脅不容忽視
12月,諾華以29億美元收購(gòu)小分子藥物PTC518,聚焦亨廷頓病;百濟(jì)神州以18億美元攬獲石藥集團(tuán)的SYH2039,探索實(shí)體瘤治療潛力。這些大額交易,連同年內(nèi)340起交易合作、730億美元的潛在交易總額,再次證明小分子藥物的戰(zhàn)略地位。
AI在醫(yī)藥研發(fā)中的應(yīng)用正深刻改變傳統(tǒng)模式,從藥物發(fā)現(xiàn)、臨床試驗(yàn)到個(gè)性化治療,AI技術(shù)通過(guò)提升效率、降低成本、加速創(chuàng)新,成為醫(yī)藥領(lǐng)域的革命性工具。以下是AI助力醫(yī)藥研發(fā)的六大核心場(chǎng)景及典型案例
國(guó)產(chǎn)抗腫瘤ADC在數(shù)量上領(lǐng)跑,其中CLDN-18.2 ADC和B7-H3 ADC藥物競(jìng)爭(zhēng)尤為激烈。信達(dá)生物、阿斯利康/樂(lè)普/康諾亞、恒瑞、禮新醫(yī)藥的四款CLDN-18.2 ADC,以及翰森制藥、第一三共/默沙東、宜聯(lián)生物的三款B7-H3 ADC均進(jìn)入Ⅲ期臨床,有望獲批。進(jìn)口ADC方面,默沙東的ROR1 ADC也進(jìn)入Ⅲ期。
11月21日,普洛藥業(yè)(16.630,?0.00,?0.00%)發(fā)布關(guān)于獲得化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書的公告。披露全資子公司浙江普洛家園藥業(yè)有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的丁二磺酸腺苷蛋氨酸《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》。
在人口老齡化、大量專利藥到期、帶量采購(gòu)模式、政策推動(dòng)等多重驅(qū)動(dòng)因素影響下,原料藥行業(yè)成長(zhǎng)空間一直被業(yè)內(nèi)看在眼中,近日,天猊投資、匯瑾資產(chǎn)管理有限公司、冰河資產(chǎn)管理有限公司、金光紫金創(chuàng)業(yè)投資管理有限公司等超20家機(jī)構(gòu)就通過(guò)電話會(huì)議方式,與北交所原料藥公司森萱醫(yī)藥進(jìn)行了簡(jiǎn)單交流。
原料藥行業(yè)作為醫(yī)藥制造的上游,承擔(dān)著為下游制劑企業(yè)提供原材料的重要角色。近年來(lái),受全球政治經(jīng)濟(jì)形勢(shì)、原材料成本波動(dòng)、環(huán)保政策、行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局等多種因素影響,原料藥行業(yè)經(jīng)歷了一段波動(dòng)期。
作為抗氧化界的兩大扛把子:”花青素”和“原花青”素竟然不是同一東西,僅僅一字之差,它倆其實(shí)是兩種截然不同的成分。
2023年中國(guó)與全球醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)出口貿(mào)易額1953.65億美元,其中進(jìn)口額933.09億美元,出口額1020.56億美元,在全球醫(yī)藥貿(mào)易中,中國(guó)占據(jù)重要地位。在醫(yī)藥中間體、原料藥、醫(yī)療器械等多個(gè)領(lǐng)域,中國(guó)具有突出優(yōu)勢(shì),甚至占據(jù)了產(chǎn)業(yè)鏈的核心份額。
多氨基酸多糖縮合物是“納金肽”的主要活性成分。納金肽是一種全新的類肉毒多肽,是六肽(類肉毒素勝肽)的高階升級(jí)版,是把具有抗老功效的超分子多肽用20納米的金顆粒包裹而成?!凹{金肽”是“超分子多肽技術(shù)” 和“納米金工程化專利技術(shù)”的結(jié)合,增強(qiáng)了肽鏈的堅(jiān)韌度,整體穿透力、穩(wěn)定性和親和力都顯著提高,抑制神經(jīng)遞質(zhì)的能力翻倍提升。
今年9月,科倫藥業(yè)公告稱,公司的地屈孕酮片獲批上市,劑型為片劑,規(guī)格10mg,注冊(cè)分類為化學(xué)藥品4類。地屈孕酮片是一種孕激素制劑,2023年在中國(guó)三大終端六大市場(chǎng)銷售額超過(guò)20億元
通常,肥胖被稱為萬(wàn)病之源,會(huì)顯著增加糖尿病、癌癥等疾病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。1997年,世界衛(wèi)生組織首次將肥胖定義為疾病。目前,全球有近9億成年人患有肥胖癥。長(zhǎng)期以來(lái),治療肥胖癥缺乏安全有效的手段,肥胖癥藥物具有巨大的商業(yè)價(jià)值。
2024年前二季度,中國(guó)與全球醫(yī)藥產(chǎn)品貿(mào)易總額達(dá)到1474.91億美元,其中進(jìn)口額為683.16億美元較去年同期下降了3.38%,而出口額為791.75億美元,同比增長(zhǎng)了3.12%。在全球經(jīng)濟(jì)環(huán)境復(fù)雜多變的背景下,醫(yī)藥產(chǎn)品出口呈現(xiàn)出企穩(wěn)回升的趨勢(shì)
11月6日,諾和諾德在本屆進(jìn)博會(huì)宣布其首展的全球首個(gè)胰島素周制劑諾和期(依柯胰島素注射液)將于2024年11月底在中國(guó)商業(yè)上市,用于治療成人2型糖尿病,開啟胰島素治療周制劑時(shí)代。
從原料藥到高端制劑,從“出海授權(quán)”到產(chǎn)品出海;從0到有,從有到多……作為成都醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)重要承載地,近年來(lái),天府國(guó)際生物城的創(chuàng)新產(chǎn)品已進(jìn)入密集“收獲期”。除了前沿技術(shù)頻頻取得突破,誕生多個(gè)“全球首個(gè)”“全國(guó)首個(gè)”;近期越來(lái)越多的“生物城造”藥械產(chǎn)品開始踏上出海征程,受到市場(chǎng)矚目。
甾體藥物作為全球第二大類藥物,以其廣泛的應(yīng)用和顯著的療效在醫(yī)藥領(lǐng)域占據(jù)著舉足輕重的地位。甾體類藥物主要包括皮質(zhì)激素、性激素和肌松類藥物,廣泛應(yīng)用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、支氣管哮喘、濕疹等皮膚疾病,以及過(guò)敏性休克、前列腺炎等內(nèi)分泌疾病。
藥物臨床試驗(yàn)期間、藥品上市后都可以提出新增適應(yīng)癥的申請(qǐng),本文總結(jié)了幾種常見的新增適應(yīng)癥的情形,從法規(guī)依據(jù)和注冊(cè)路徑兩方面概述,希望對(duì)大家有所啟發(fā)和幫助,但可能存在考慮不周全的地方,歡迎各位同行指正。
“創(chuàng)新”“出海”是醫(yī)藥行業(yè)公認(rèn)的兩大主要發(fā)展趨勢(shì),以扎實(shí)的研發(fā)實(shí)力及持續(xù)的研發(fā)投入推動(dòng)新藥研發(fā),既是政策對(duì)于新質(zhì)生產(chǎn)力的要求,也是不少藥企未來(lái)核心發(fā)展主線。
近日,多家上市藥企率先披露三季報(bào)業(yè)績(jī)預(yù)告。從已披露情況看,部分企業(yè)業(yè)績(jī)預(yù)增,有的企業(yè)三季度單季歸母凈利潤(rùn)預(yù)增約200%。
廣東省人民政府辦公廳印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步推動(dòng)廣東生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的行動(dòng)方案》提出,持續(xù)推進(jìn)粵港澳大灣區(qū)藥械監(jiān)管創(chuàng)新發(fā)展。
最近兩個(gè)月,有3款國(guó)產(chǎn)自免創(chuàng)新藥獲批上市,包括兩款同日獲批的IL-17A單抗(智翔金泰的賽立奇單抗、恒瑞醫(yī)藥的夫那奇珠單抗),以及康諾亞的IL-4R單抗司普奇拜單抗。
作為深度鏈接粵港澳大灣區(qū)乃至整個(gè)亞洲產(chǎn)業(yè)的交流與合作平臺(tái)2024CPHI&PMEC制藥工業(yè)展(深圳)(以下簡(jiǎn)稱CPHI深圳展)共吸421家優(yōu)質(zhì)企業(yè)參展,為企業(yè)創(chuàng)新研發(fā)和國(guó)際化發(fā)展注入強(qiáng)勁動(dòng)力,引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展新風(fēng)向。
9月11日,CPHI & PMEC制藥工業(yè)展(深圳)于深圳會(huì)展中心(福田)載譽(yù)收官,再度書寫時(shí)代新篇章!
本次活動(dòng)以“合成生物學(xué)賦能產(chǎn)業(yè)再升級(jí)”為主題。
焦原料藥中間體及天然產(chǎn)物、化妝品原料成分、新食品等產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用與創(chuàng)新,深入探討了合成生物學(xué)產(chǎn)業(yè)化、創(chuàng)新生物技術(shù)重塑產(chǎn)業(yè)格局、產(chǎn)品應(yīng)用進(jìn)展案例等熱點(diǎn)內(nèi)容。
CPHI & PMEC China始終以聚焦、深耕、創(chuàng)新的定位推進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展,以前瞻視角和市場(chǎng)需求整合細(xì)分板塊。除了推動(dòng)中國(guó)制藥企業(yè)融入國(guó)際貿(mào)易大舞臺(tái),CPHI & PMEC China 2024展會(huì)期間匠心呈現(xiàn)了100余場(chǎng)重量級(jí)同期會(huì)議,實(shí)力匯聚700余位國(guó)內(nèi)外藥政藥監(jiān)官員、醫(yī)藥行業(yè)專家和企業(yè)家到場(chǎng)分享。
吉利德小分子展現(xiàn)出了HIV預(yù)防能力,CPHI 上海制藥原料展由吉利德公告結(jié)果了解到,研究是第一個(gè)證明零感染率的III期HIV預(yù)防試驗(yàn)。
CPHI 原料藥展了解到,強(qiáng)生創(chuàng)新醫(yī)學(xué)計(jì)劃在未來(lái)五年內(nèi)在意大利投資總計(jì)5.8億歐元。該公司表示,投資額為1.25億歐元,擴(kuò)大Latina工廠的產(chǎn)能。
CPHI & PMEC China 2024 攜手3,400余家國(guó)內(nèi)外參展企業(yè),呈現(xiàn)了一場(chǎng)聚焦科技創(chuàng)新、凝聚智慧力量、蘊(yùn)藏外貿(mào)商機(jī)的行業(yè)盛宴,向全球展示了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的市場(chǎng)活力與發(fā)展?jié)摿?!展?huì)現(xiàn)場(chǎng),百余場(chǎng)會(huì)議活動(dòng)同期舉辦,千余位大咖巔峰論道。
CPHI 原料藥展獲悉,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)已批準(zhǔn)安進(jìn)的Imdelltra? (tarlatamab-dlle),一種雙特異性T細(xì)胞接合劑,用于治療患有廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)的成年患者。
CPHI & PMEC China,除專業(yè)、精彩的展覽之外,China Pharma Week系列主題活動(dòng)吸引了眾多醫(yī)藥界同仁們的目光。展會(huì)同期還配套了100余場(chǎng)會(huì)議論壇、頒獎(jiǎng)及社交晚宴、買家配對(duì)會(huì)、產(chǎn)品展示秀、探索之旅、工廠參觀和Happy Hour等多元化主題活動(dòng),多維度打造行業(yè)有識(shí)之士交流思想、拓展朋友圈的社交盛宴。
CPHI Celebration Awards堅(jiān)持產(chǎn)業(yè)思維,立足全球視野,以專業(yè)的評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合業(yè)內(nèi)投票,全面推廣獎(jiǎng)項(xiàng)權(quán)威價(jià)值,表彰創(chuàng)新標(biāo)桿,賦能制藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
CPHI醫(yī)藥中間體展會(huì)了解到,EGFR免疫接合器與帕博利珠單抗聯(lián)合使用預(yù)計(jì)將于2024年底用于首批患者。
MHRA的新規(guī)劃能夠減少臨床試驗(yàn)所需的時(shí)間,還能在降低風(fēng)險(xiǎn)的同時(shí)保障患者安全。CPHI 2024醫(yī)藥展會(huì)了解到,Nuwiq是一種第四代重組FVIII,適用于在接受emicizumab預(yù)防治療期間接受大手術(shù)的嚴(yán)重血友病A的患者。
TREMFYA ? (guselkumab)的III期維持研究的初步數(shù)據(jù)顯示,用于潰瘍性結(jié)腸炎(UC)患者的雙效單克隆抗體獲得了可喜的緩解率。CPHI 2024制藥原料展獲悉與安慰劑相比,強(qiáng)生公司的選擇性IL-23抑制劑在潰瘍性結(jié)腸炎中顯示出具有臨床意義的改善。
新的III期試驗(yàn)結(jié)果顯示,英芬齊?(durvalumab)在肺癌生存率方面顯示出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的改善。
武田和AC Immune SA已就針對(duì)阿爾茨海默氏癥的潛在同類首創(chuàng)靶向Abeta的活性免疫療法達(dá)成全球選擇權(quán)和許可協(xié)議。CPHI醫(yī)藥化工展了解到,作為協(xié)議的一部分,AC Immune SA從武田獲得期權(quán)行權(quán)費(fèi)和高達(dá)約21億美元的額外分紅。
Spherical Insights 的一份報(bào)告預(yù)測(cè),到 2033 年,過(guò)程光譜市場(chǎng)的價(jià)值將達(dá)到 358 億美元。
武田和AC Immune SA已就針對(duì)阿爾茨海默氏癥的潛在同類首創(chuàng)靶向Abeta的活性免疫療法達(dá)成全球選擇權(quán)和許可協(xié)議。
CPHI醫(yī)藥中間體展會(huì)獲悉,最近發(fā)表一篇論文中研究人員展示了一種反相高效液相色譜 (RP-HPLC) 方法,用于使用分析質(zhì)量設(shè)計(jì) (AQbD) 同時(shí)測(cè)定氨氯地平和厄貝沙坦。
ICON開發(fā)了新一代RNA測(cè)序(NGS)檢測(cè)方法,可以對(duì)慢性粒細(xì)胞白血病患者進(jìn)行更準(zhǔn)確的監(jiān)測(cè)。
ICON開發(fā)了新一代RNA測(cè)序(NGS)檢測(cè)方法,可以對(duì)慢性粒細(xì)胞白血病患者進(jìn)行更準(zhǔn)確的監(jiān)測(cè)。
世界衛(wèi)生組織 (WHO) 發(fā)布了一份關(guān)于減輕藥品中亞硝胺污染的新指南草案。CPHI醫(yī)藥化工展獲悉,其中有關(guān)于制造商在發(fā)現(xiàn)亞硝胺污染超過(guò)可接受限度時(shí)的建議,同時(shí)進(jìn)行調(diào)查,以確定共享設(shè)施、設(shè)備或其他批次是否受到污染。
CPHI 2024制藥原料展獲悉,美國(guó)食品和藥物管理局 (FDA) 已批準(zhǔn)基于腺相關(guān)病毒 (AAV) 的基因療法 BEQVEZ? (fidanacogene elaparvovec-dzkt) 用于成人血友病 B 基因患者的治療。
研究中的一個(gè)重要目的,是評(píng)估AGE如何區(qū)分O. sinensis和C. militaris的混合物。
內(nèi)華達(dá)大學(xué)拉斯維加斯分校綜合健康科學(xué)學(xué)院的阿爾茨海默氏癥臨床科學(xué)家兼研究教授Jeffrey Cummings博士,預(yù)測(cè)阿爾茨海默氏癥藥物的發(fā)展前景,CPHI醫(yī)藥中間體展會(huì)獲悉,他表示該行業(yè)發(fā)展更復(fù)雜的生物療法后,要警惕新療法靜脈輸注和其他副作用。
為了測(cè)試天然存在的攜帶微生物顆粒 (MCP) 的回收效率,研究人員用無(wú)菌胰蛋白胨大豆瓊脂直徑55mm胰蛋白胨大豆瓊脂RODAC接觸板。
艾伯維(AbbVie)公布了特應(yīng)性皮炎的首次頭對(duì)頭試驗(yàn)的積極頂線結(jié)果,CPHI2024制藥原料展了解到試驗(yàn)中評(píng)估了起始劑量為每天15mg的RINVOQ? (upadacitinib)與標(biāo)示劑量的DUPIXENT?(dupilumab)。
CPHI 上海制藥原料展獲悉,一項(xiàng)評(píng)估抗體-藥物偶聯(lián)物 (ADC) 和免疫檢查點(diǎn)抑制劑組合的 II 期研究結(jié)果表明,該治療方法針對(duì)子宮內(nèi)膜癌的治療有較為良好的反應(yīng)。
每年兩次皮下注射 OCREVUS ?(奧克利珠單抗)10 分鐘,對(duì)復(fù)發(fā)性或原發(fā)性進(jìn)行性多發(fā)性硬化癥(RMS 或 PPMS)患者顯示較好的療效,CPHI 2024制藥原料展由官方發(fā)布消息獲悉,歐盟預(yù)計(jì)2024年年中批準(zhǔn)這一治療方案。
NX-5948 是一種口服的布魯頓酪氨酸激酶 (BTK) 的選擇性降解劑,CPHI醫(yī)藥中間體展會(huì)獲悉,目前已有實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明,NX-5948 提供了靶向蛋白質(zhì)降解劑在大腦中的臨床活性的證據(jù),
為了讓科研人員能夠獲取準(zhǔn)確的資源和合成信息,CPHI原料藥展了解到,數(shù)據(jù)庫(kù)注冊(cè)的數(shù)據(jù)需要遵守 FAIR 指導(dǎo)原則(可查找、可訪問(wèn)、可互操作和可重用)。
首個(gè)用于多發(fā)性骨髓瘤二線治療的BCMA靶向CAR-T細(xì)胞療法已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)。CPHI醫(yī)藥化工展獲悉,CARVYKTI ?(ciltacabtagene autoleucel;cilta-cel)適用于復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者,這些患者既往接受過(guò)至少一種治療,包括蛋白酶體抑制劑(PI)和免疫調(diào)節(jié)劑(IMiD),并且對(duì)來(lái)那度胺有耐藥性。
CPHI2024醫(yī)藥展會(huì)了解到,在研究甲狀腺功能減退癥藥物左旋甲狀腺素的制劑時(shí),有研究人員開發(fā)了一種新的非靶向方法,使用超高效液相色譜法和數(shù)據(jù)無(wú)關(guān)的采集高分辨率質(zhì)譜法 (UHPLC-DIA-HRMS)。
全球許可梯瓦制藥工業(yè)有限公司(Teva Pharmaceutical Industries Ltd.)的子公司梯瓦制藥國(guó)際有限公司(Teva Pharmaceuticals International GmbH)與總部位于西班牙的生物制藥公司mAbxience達(dá)成了一項(xiàng)藥物開發(fā)戰(zhàn)略協(xié)議,CPHI2024醫(yī)藥展會(huì)獲悉,藥物正在開發(fā)中,用于治療多種腫瘤領(lǐng)域的疾病。協(xié)議或?qū)⑼苿?dòng)腫瘤生物仿制藥候選藥物的開發(fā),降低醫(yī)保成本。
勃林格殷格翰和創(chuàng)成集團(tuán)公司(Sosei Heptares)已達(dá)成新的合作伙伴關(guān)系,CPHI上海制藥原料展獲悉,合作期內(nèi),兩家公司預(yù)計(jì)將攜手開發(fā)針對(duì)GPR52的新型精神分裂癥治療方法。
研究表明,將 ribociclib 與激素治療相結(jié)合可提高 2 期或 3 期 HR 陽(yáng)性、HER2 陰性早期乳腺癌的無(wú)創(chuàng)生存期。
CPHI2024制藥原料展援引Allied Market Research 的一份報(bào)告結(jié)論,預(yù)計(jì)到 2032 年,全球熱原測(cè)試市場(chǎng)的價(jià)值將達(dá)到 33 億美元。預(yù)計(jì)從 2023 年到 2032 年,市場(chǎng)將以 8.2% 的復(fù)合年增長(zhǎng)率增長(zhǎng)。
CPHI2024醫(yī)藥展會(huì)獲悉,現(xiàn)有研究發(fā)現(xiàn),在24小時(shí)內(nèi)通過(guò)皮下輸注進(jìn)行傳統(tǒng)的帕金森氏癥的治療方案已被證明安全有效。其中III期試驗(yàn)結(jié)果表明,與口服給藥相比,通過(guò)輸液泵給藥左旋多巴可使帕金森病患者的癥狀緩解近兩個(gè)小時(shí)(1.72)。
美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)已批準(zhǔn)WINREVAIR ?(索他西普-csrk)用于成人肺動(dòng)脈高壓的皮下注射(45mg,60mg)。CPHI上海制藥原料展據(jù)默沙東發(fā)言獲悉,WINREVAIR是第一個(gè)被授權(quán)用于PAH的激活素信號(hào)抑制劑療法。
有研究表明,間歇性低強(qiáng)度遠(yuǎn)紫外光,可以有效抑制霉菌生長(zhǎng),因此CPHI 醫(yī)藥化工展了解到,為了防止常見的霉菌生長(zhǎng),可以將低劑量遠(yuǎn)紫外線燈,作為室內(nèi)表面手動(dòng)清潔的無(wú)化學(xué)補(bǔ)充消毒措施。
包衣是片劑生產(chǎn)過(guò)程中最古老和最后一個(gè)關(guān)鍵操作。CPHI原料藥展援引業(yè)內(nèi)對(duì)相關(guān)操作的定義,包衣即為在片劑芯周圍覆蓋一層薄薄的固體層,涂層有多種功能,外觀(品牌識(shí)別,使用API味掩蔽提高患者接受度)到改變片劑釋放特性(控制釋放曲線和API的生物利用度)。
諾和諾德公司近期一項(xiàng)研究結(jié)果顯示,司美格魯肽注射僅 1.0mg便對(duì)腎臟疾病以及心血管有極好的效果。CPHI醫(yī)藥中間體展會(huì)獲悉,試驗(yàn)結(jié)果發(fā)布于2023 年 10 月,公告指出,根據(jù)獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)委員會(huì)的建議,由于療效預(yù)期結(jié)果較好,試驗(yàn)將提前終止。
CPHI2024制藥原料展了解到,近年來(lái),美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)一直強(qiáng)調(diào)數(shù)據(jù)完整性的問(wèn)題,在2021年發(fā)布的警告中,有61%提到了數(shù)據(jù)完整性。
創(chuàng)新出海雙輪驅(qū)動(dòng),賦能中國(guó)醫(yī)藥新質(zhì)生產(chǎn)力
千企萬(wàn)商同頻,構(gòu)建全球醫(yī)藥生態(tài)圈層
暢通國(guó)際商貿(mào),共謀醫(yī)藥發(fā)展新篇章
精英交流盛會(huì),引領(lǐng)醫(yī)藥行業(yè)新風(fēng)向
西藥外貿(mào)底盤穩(wěn)、韌性足
產(chǎn)業(yè)國(guó)際化勢(shì)頭正盛
“引進(jìn)來(lái)”與“走出去”并重