為規(guī)范和加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理， 2024年1月1日起，國家藥監(jiān)局發(fā)布的《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》正式啟動(dòng)實(shí)施。這不僅為制劑研發(fā)創(chuàng)新和質(zhì)量安全夯實(shí)了基礎(chǔ)，也為我國藥物制劑的高質(zhì)量發(fā)展保駕護(hù)航。另一方面，隨著我國創(chuàng)新藥出海提速，政策監(jiān)管和市場(chǎng)準(zhǔn)入的變化也對(duì)企業(yè)的綜合實(shí)力提出了更高的要求，制劑企業(yè)需要不斷調(diào)整戰(zhàn)略規(guī)劃，適應(yīng)國際市場(chǎng)，才能快速在世界舞臺(tái)上脫穎而出。

為了幫助制藥企業(yè)把握市場(chǎng)趨勢(shì)，積極應(yīng)對(duì)國際環(huán)境帶來的機(jī)遇和挑戰(zhàn)，“CPHI China 2025制劑展區(qū)”將邀請(qǐng)中外監(jiān)管機(jī)構(gòu)和藥典專家解讀最新法規(guī)政策，助力企業(yè)提高加強(qiáng)產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新能力，以提升企業(yè)的綜合實(shí)力。屆時(shí)，頭部企業(yè)的專家和大咖也將親臨現(xiàn)場(chǎng)，分享出海戰(zhàn)略以及成功案例，助力制藥企業(yè)優(yōu)化國際戰(zhàn)略布局，以核心競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)扎根國際市場(chǎng)。