CPHI 醫(yī)藥化工展了解到，英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 （NICE） 為晚期乳腺癌患者推薦了一種聯(lián)合療法。阿斯利康的 Truqap （capivasertib） 與氟維司群聯(lián)合使用，適用于約 1,100 名患有激素受體 （HR） 陽性 HER2 陰性乳腺癌且具有某些基因突變的英國成年人的治療選擇。

在最終指南草案中，NICE 對(duì)使用 CKD 4 和 6 抑制劑以及芳香化酶抑制劑（一種激素療法）治療后復(fù)發(fā)或癌癥惡化的乳腺癌患者給出了積極的看法。

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NICE 要求阿斯利康進(jìn)一步分析激酶抑制劑 capivasertib 與當(dāng)前治療相比的長期有效性，得出有效建議。

癌癥聯(lián)合治療的臨床療效

NICE 解釋說，一項(xiàng)臨床試驗(yàn)的結(jié)果表明，與安慰劑加氟維司群相比，阿斯利康的 capivasertib 聯(lián)合氟維司群將癌癥惡化的時(shí)間推遲了約 4.2 個(gè)月。

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CPHI 醫(yī)藥化工展了解到，雖然前一種藥物組合尚未在臨床試驗(yàn)中與其推薦的其他兩種治療方法（alpelisib 加氟維司群和依維莫司加依西美坦）直接比較，但間接比較表明它可能也有相同的效果。

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capivasertib 可以在患者治療選擇有限時(shí)給藥，每日兩次的片劑。NICE 藥物評(píng)估主任 Helen Knight 解釋說，它會(huì)延遲患者的化療，并隨后出現(xiàn)相關(guān)的副作用。

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阿斯利康在擴(kuò)腺癌治療選擇方面取得進(jìn)展

NICE 推薦了一種治療 HER2 陰性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療方案，基于 III 期研究結(jié)果，結(jié)果顯示阿斯利康的 poly-ADP 核糖聚合酶 （PARP） 抑制劑可實(shí)現(xiàn) 7.0 個(gè)月的中位無進(jìn)展生存期，而僅化療方案的生存期為 4.2 個(gè)月。

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