CPHI 2025醫(yī)藥展會(huì)了解到，歐盟衛(wèi)生部接近關(guān)于歐洲藥品法規(guī)未來(lái)的談判的最后階段，呼吁采取關(guān)鍵行動(dòng)，確保該地區(qū)的藥品供應(yīng)得到保護(hù)。

組織提議將健康作為所有政治決策的核心，結(jié)束歐盟藥品改革。

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組織認(rèn)為，這不僅僅是歐盟的一項(xiàng)技術(shù)性政策，而是確保歐洲患者獲得治療、防止藥品短缺、恢復(fù)該地區(qū)的生產(chǎn)、建立更公平、更強(qiáng)大的衛(wèi)生系統(tǒng)，以及以可持續(xù)發(fā)展為重點(diǎn)的投資。

歐盟委員會(huì)的提案為以下方面奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)：

• 消除患者的不平等，確保公平獲得藥物。監(jiān)管激勵(lì)措施的改革應(yīng)該是會(huì)員國(guó)之間的平衡妥協(xié)，并允許更早、更公平地獲得非專利藥物。
• 通過在專利到期后的第一天促進(jìn)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)來(lái)支持負(fù)擔(dān)得起的治療
• 通過改進(jìn)歐盟協(xié)調(diào)和數(shù)字工具

防止藥物短缺 ? 通過允許將“新藥物形式”視為再利用的醫(yī)藥產(chǎn)品，促進(jìn)非專利藥物的更智能和經(jīng)濟(jì)的創(chuàng)新。

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在藥品改革中確保歐盟藥品供應(yīng)

Medicines for Europe 強(qiáng)調(diào)，這項(xiàng)改革必須與《關(guān)鍵藥物法案》（CMA） 的堅(jiān)定進(jìn)展相結(jié)合。

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CPHI 2025醫(yī)藥展會(huì)了解到，歐洲藥品協(xié)會(huì)表示，歐洲必須計(jì)劃重組其生產(chǎn)基本非專利藥物的能力，在即將到來(lái)的歐盟預(yù)算中為關(guān)鍵藥物獲得資金，并為關(guān)鍵藥物和 API 生產(chǎn)提供大膽的國(guó)家援助改革。敦促各國(guó)支持對(duì) CMA 和歐盟城市廢水處理指令 （UWWTD） 進(jìn)行必要的改革，抵制因跨大西洋貿(mào)易緊張局勢(shì)而拖延藥品立法談判的壓力。

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該行業(yè)組織進(jìn)一步呼吁歐盟：

• 倡導(dǎo)美國(guó)和歐盟達(dá)成協(xié)議，讓藥品在市場(chǎng)之間自由流通
• 支持《關(guān)鍵藥物法》
• 確保仿制藥及時(shí)進(jìn)入。

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