文章來源：
01 引言：當(dāng)抗體遇上寡核苷酸，基因治療的“高精度快遞”
在抗體偶聯(lián)藥物（ADC）成功撬動(dòng)千億腫瘤市場后，新一代抗體-寡核苷酸偶聯(lián)藥物（AOCs）正在沖破傳統(tǒng)療法的天花板。這種通過單克隆抗體精準(zhǔn)遞送基因治療載荷（如siRNA、反義RNA）的技術(shù)，被視為“靶向+基因編輯”的終極組合。然而，從實(shí)驗(yàn)室到臨床的征途上，AOCs的技術(shù)難點(diǎn)與商業(yè)化挑戰(zhàn)遠(yuǎn)超想象。
02 AOC是誰？重新定義靶向基因治療的底層邏輯
1.?從ADC到AOC：革命性遞送平臺(tái)的升級
AOCs由單克隆抗體與寡核苷酸（ONs）通過化學(xué)連接子或生物偶聯(lián)技術(shù)結(jié)合而成，核心技術(shù)邏輯是“抗體導(dǎo)航+基因調(diào)控”。與ADC遞送小分子毒素不同，AOCs的核心價(jià)值在于將基因藥物（如siRNA）精準(zhǔn)輸送到靶細(xì)胞，通過調(diào)控致病基因表達(dá)實(shí)現(xiàn)治療。例如：Avidity Biosciences的AOC 1001是全球首款進(jìn)入臨床的AOC，靶向轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1（TfR1），遞送siRNA治療1型肌強(qiáng)直性營養(yǎng)不良（DM1），通過沉默異常RNA毒性實(shí)現(xiàn)病理逆轉(zhuǎn)。
2.?技術(shù)差異化：為什么AOCs是下一個(gè)十年的必爭之地？
與傳統(tǒng)基因治療載體（如病毒或脂質(zhì)納米顆粒）相比，AOCs具有雙重優(yōu)勢：
精準(zhǔn)靶向：抗體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用可突破難以穿透的生理屏障（如血腦屏障、肌肉組織）；長效持久：單抗的長半衰期大幅延長基因藥物的作用時(shí)間，減少給藥頻率。 ?Dyne Therapeutics的FORCE?平臺(tái)為例，其設(shè)計(jì)的AOCs針對肌肉細(xì)胞表面受體，通過系統(tǒng)性給藥實(shí)現(xiàn)肌肉組織特異性積累，臨床前研究顯示單次給藥可維持基因沉默效果超過3個(gè)月。
03 AOC的四大“技術(shù)命門”：偶聯(lián)工藝的精密博弈
1.?連接子技術(shù)：穩(wěn)定與釋放的終極平衡
連接子需同時(shí)滿足“循環(huán)中穩(wěn)定”+“胞內(nèi)高效釋放”兩個(gè)矛盾需求。目前主流的偶聯(lián)策略包括：
化學(xué)交聯(lián)法：如硫醇-馬來酰亞胺偶聯(lián)，可實(shí)現(xiàn)快速反應(yīng)，但易發(fā)生隨機(jī)偶聯(lián)（如Avidity早期工藝）； ? ??
無連接子法：如基于微生物轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶（mTG）的定點(diǎn)偶聯(lián)（案例：Thiomab技術(shù)），可在抗體特定位點(diǎn)（如Fab區(qū)）引入非天然氨基酸，實(shí)現(xiàn)DAR（藥物抗體比）精準(zhǔn)控制。?
2.?DAR控制：不均一性是療效與毒性的“不定時(shí)炸彈”
案例顯示，DAR>4的AOCs易因電荷過載導(dǎo)致抗體聚集，顯著影響藥代動(dòng)力學(xué)。目前通過位點(diǎn)特異性偶聯(lián)（如Cysteine-Engineered抗體）可將DAR控制在2~4之間，但同時(shí)帶來工藝復(fù)雜性指數(shù)級上升。
3. 寡核苷酸修飾：如何在“遞送屏障”中殺出血路？
未經(jīng)修飾的siRNA易被血清核酸酶降解。已獲批siRNA藥物（如Alnylam的Onpattro）采用2′-O-甲基化+硫代磷酸骨架雙重修飾以提高穩(wěn)定性，但引入過多修飾可能削弱基因沉默效率。AOCs的設(shè)計(jì)需在化學(xué)修飾與功能活性間找到最佳平衡點(diǎn)。
4. 脫靶效應(yīng)：抗體與寡核苷酸的雙重風(fēng)險(xiǎn)
AOC的脫靶風(fēng)險(xiǎn)既來自抗體的非特異性結(jié)合（如TfR1在肝、腦均有表達(dá)），也源于寡核苷酸的序列依賴性副作用。例如，Allergan?開發(fā)的針對?VEGF?受體的?siRNA?藥物AGN-745（Sirna-027）在?II?期試驗(yàn)中由于脫靶效應(yīng)而停止使用。
04 CMC與工業(yè)化生產(chǎn)——從毫克級到千克級的“死亡谷
2.?分析技術(shù)滯后：難以量化的工藝“黑箱”
現(xiàn)有分析手段（如質(zhì)譜、毛細(xì)管電泳）對DAR>2的AOCs分辨率不足。此外，在進(jìn)行DMPK研究時(shí)，考慮到AOC藥物偶聯(lián)寡核苷酸本身的摩爾量以及寡核苷酸系統(tǒng)循環(huán)快速清除的特征，檢測游離寡核苷酸通常需要更高靈敏度的分析平臺(tái)，特別是對于偶聯(lián)穩(wěn)定的AOC藥物。
05 臨床與商業(yè)化突破：誰在領(lǐng)跑黃金賽道？
2024年3月，AOC 1001的來自MARINA開放標(biāo)簽擴(kuò)展試驗(yàn)（MARINA-OLE）的最新積極長期數(shù)據(jù)公布，其在治療1型強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良（DM1）的患者時(shí)，與自然疾病歷史數(shù)據(jù)相比，在多個(gè)臨床終點(diǎn)逆轉(zhuǎn)疾病進(jìn)展。基于這些鼓舞人心的成果，AOC 1001的3期臨床試驗(yàn)HARBOR已經(jīng)正式啟動(dòng)，預(yù)示著Avidity Biosciences在AOC藥物領(lǐng)域的研發(fā)工作即將進(jìn)入一個(gè)新的階段。
DNL310是一款由人艾杜糖-2-硫酸酯酶（IDS）與Denali的酶轉(zhuǎn)運(yùn)載體（ETV）結(jié)合的ASO藥物，DNL310被設(shè)計(jì)為可以遞送IDS蛋白至包含腦部的全身細(xì)胞與組織的溶酶體中，以對GAG進(jìn)行分解，從而達(dá)到治療MPS II的目的。2023年6月，公司公布了DNL310用于MPS II治療的I/II期臨床結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示，與基線相較，MPS II患者血清中的神經(jīng)絲蛋白輕鏈（NfL）水平顯著減少達(dá)64%。目前DNL310的臨床II/III期試驗(yàn)正在全球進(jìn)行中。
4.?T-CpG全身給藥，實(shí)現(xiàn)靶向免疫激活Tallac開發(fā)了一種新型Toll樣受體（TLR）激動(dòng)劑抗體偶聯(lián)物平臺(tái)(TRAAC)。多功能免疫激活平臺(tái)通過全身給藥提供強(qiáng)效的TLR9激動(dòng)劑（T-CpG），以實(shí)現(xiàn)靶向免疫激活，可以誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生天然性和適應(yīng)性免疫反應(yīng)，達(dá)到治療多種惡性腫瘤的目的。
TAC-001是一種全身給藥的TRAAC分子，由強(qiáng)效TLR9激動(dòng)劑與CD22抗體結(jié)合而成，旨在選擇性地激活B細(xì)胞以驅(qū)動(dòng)抗腫瘤免疫反應(yīng)。2022年7月，Tallac宣布TAC-001針對晚期實(shí)體瘤患者的1/2期研究已經(jīng)完成了首例給藥。2023年11月，Tallac首次公布了TAC-001在實(shí)體瘤患者中的1期臨床安全性和有效性數(shù)據(jù)。單藥TAC-001（0.1至3毫克/千克）耐受性良好，表現(xiàn)出與其提出的MOA一致的藥效學(xué)活性，并產(chǎn)生了初步的臨床活性，患者獲得了持久穩(wěn)定的疾?。ā?個(gè)月）和RECIST1.1標(biāo)準(zhǔn)的部分應(yīng)答。
06 結(jié)語：AOC的星辰大海與近在眼前的荊棘
AOCs的臨床價(jià)值毋庸置疑，但其工業(yè)化之路仍布滿技術(shù)深壑。從業(yè)者需在三重維度破局：工藝上開發(fā)更穩(wěn)健的定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)，分析上建立高分辨率質(zhì)控體系，臨床策略上尋求未被滿足的適應(yīng)癥（如神經(jīng)系統(tǒng)疾?。?。這場關(guān)于“精準(zhǔn)遞送”的馬拉松，誰能在技術(shù)深水區(qū)率先上岸，誰將定義下一代基因治療的黃金標(biāo)準(zhǔn)。
